ОборудованиеНазад
Анализатор для определения активированного времени свертывания (АСТ) Hemochron® Signature Elite, производства Accriva Diagnostics Inc. (США)
Анализатор для определения активированного времени свертывания (АСТ) Hemochron® Signature Elite, производства Accriva Diagnostics Inc. (США)
Система для определения микрокоагуляции цельной крови Hemochron SignatureElite® является ручным прибором, работающим от аккумуляторной батареи, который выполняет индивидуальные тесты у постели больного для определения параметров коагуляции в свежей или цитратной цельной крови. Эти тесты включают: активированное время свертывания (тесты ACT+ и ACT-LR), активированное частичное тромбопластиновое время (тесты APTT и APTT цитратной крови), и протромбиновое время (PT и PT цитратной крови). Система предназначена для использования только с кюветами для проведения теста, от производителя.
Возможности управления данными входят в комплект с прибором. Эти возможности включают в себя хранение до 600 результатов пациентов и 600 результатов контроля качества, назначение уровней контроля качества, маркировку результатов тестов с указанием даты и времени, ввод ID пациента и/или ID оператора или PIN оператора, а также печать результатов.
Также включено программное обеспечение Hemochron®ConfigurationManager. Это программное обеспечение позволяет пользователю подключить персональный компьютер к прибору и выполнять функции конфигурации системы, используя быстрый и удобный интерфейс пользователя Microsoft® Windows®. Программное обеспечение Hemochron ReportMaker™, поставляемое отдельно, позволяет пользователю подключить персональный компьютер к прибору и выполнять различные функции управления данными и предоставления отчетности.
Краткое описание и пояснения:
Тесты на активированное время свертывания (ACT+ и ACT-LR), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT и APTT цитратной крови) и протромбиновое время (PT и PT цитратной крови) являются общими скрининговыми тестами коагуляции, которые применяются для измерения функциональности каскада свертывания крови. Тестирование с помощью тестов ACT является предпочтительным методом мониторинга терапии гепарином во время проведения операций на сердце и чрескожной коронарной ангиопластики. Свежую цельную кровь добавляют к активатору (Celite®, кремнезем, каолин или частицы стекла), после чего рассчитывается время образования сгустка. Тип используемого активатора влияет на степень пролонгирования ACT в отношении дозы введенного гепарина Hemochron® ACT+ тест использует смесь кремнезема, каолина и фосфолипидов в качестве активатора для создания быстрой и высокочувствительной альтернативы существующим тестам на ACT. Этот тест показывает линейность на уровне концентрации гепарина в диапазоне 1,0-6,0 единиц гепарина на мл крови и на это не оказывает влияние высокодозная терапия апротинином.
Hemochron ACT-LR тест использует активатор Celite®благодаря его высокой чувствительности к гепарину. Этот тест показывает линейность на уровне концентрации гепарина до 2,5 единиц гепарина на мл крови. Тест не предназначен для применения при проведении терапии апротинином.
HemochronAPTT-тест используется для количественной оценки внутреннего пути свертывания и охватывает все факторы свертывания крови, кроме Факторов VII и III (тканевой фактор). APTT-тест улучшает PTT-тест посредством использования контактного активирующего вещества, которое нормализирует активацию фактора XII, обеспечивая возможность провести более точный и чувствительный анализ для мониторинга низкого уровня гепарина. Hemochron APTT-тест разработан для обеспечения оптимальной чувствительности гепарина в концентрации гепарина до 1,5 единиц гепарина на мл крови.
При проведении Hemochron цитратного APTT-теста выполняются те же измерения, что и при APTT-тесте с использованием цитратной пробы цельной крови.
При проведении HemochronPT-тест производится количественная оценка внешнего пути свертывания, тест является чувствительным к факторам свертывания крови VII, X, V, II и фибриногену. Результаты PT-теста могут не соответствовать норме у больных с заболеваниями печени или дефицитом витамина К. Тест широко используется для контроля пероральной антикоагулянтной терапии. PT-тест является унифицированной тест-системой с использованием высокочувствительного тромбопластина для улучшения специфичности и чувствительности.
При проведении Hemochron цитратного PT-теста выполняются те же измерения, что и при PT-тесте с использованием цитратной пробы цельной крови.
Система Hemochron Signature Elite предлагает самое широкое меню для быстрой диагностики и мониторинга гемостаза цельной крови, включая как высокий, так и низкий гепариновый диапазон (ACT+, ACT-LR), а также РТ и АПТТ в условиях неотложной помощи. Идеально подходит для: Сердечно-сосудистая операционная, лаборатория катетеризации сердца, интервенционный нейрорадиологический комплекс, отделение неотложной помощи, отделение интенсивной терапии, травматологическая хирургия, клиника антикоагуляции.
Читать далее
Таблица технических характеристик товара
- Технические характеристики
Размеры и вес
Глубина: 9,4 см (3,7 дюйма)
Ширина: 19 см (7,5 дюйма) 5 см
Высота: (2,0 дюйма)
Вес: 0,53 кг (1,2 фунта)
Прецизионность теста
< 10 % коэффициент вариации (КВ) для образцов цельной крови
время тестирования
0-1005 секунд
Канал для тестирования
1
Температура инкубации
37 ± 1,0 °C
Время разогрева для инкубации
30-90 секунд
Время работы при полном заряде
> 2 часов
Срок службы батареи
500 перезарядок
Тип батареи
литий-ионная
Пропускная способность (полный заряд)
49 циклов тестов (при 150 с на тест)
17 циклов тестов (>500 с на тест)
Операционная среда
15-30 °C
Транспортировка и хранение
от -20 °C до 50 °C
Модуль питания AC/DC
Входная мощность Выходная мощность
100-240 В переменного тока, 50-60 Гц 12,0 В постоянного тока, 3,4 А (40 Вт)
Устройство для считывания штрих-кодов
UPC/EAN, код 128, код 39, код Trioptic 39
Калибровка
Откалиброван на заводе-изготовителе. Является самокалибрующимся